Cuando la sociedad discrimina…
La siguiente es una recopilación de testimonios que se han subido a nuestra página y que, dolorosamente, documentan la presencia de la discriminación en nuestra sociedad. Sí, después de tantos siglos de avance del conocimiento científico, la educación de la sociedad está notablemente atrasada. “Yo tengo epilepsia, y en la escuela a veces se burlan de mí y me dicen...
Read MoreJuntos podemos más: La importancia de pedir y recibir apoyo
Ese testimonio es real y lo invitamos a leerlo: “¡Hola! Tengo 20 años y mi madre sufre de epilepsia. Soy hija única, sólo somos tres en la familia, mis dos padres y yo. Mis padres decidieron no tener más hijos por miedo a la enfermedad. Desde que tengo uso de razón he visto cómo mi madre sufre crisis convulsivas, y no ha sido fácil para mí como hija vivir con ello. Recuerdo que...
Read More¡Excelentes Noticias! Un recurso indispensable para pacientes con epilepsia y para sus familiares.
El Dr. Marcelo Lancman, médico especializado en epilepsia con mas de 20 años de experiencia y Director médico del Northeast Regional Epilepsy Group acaba de escribir un libro para pacientes en el cual presenta los más recientes avances en el tratamiento de la epilepsia y ofrece consejos para abordar mejor una vida con epilepsia. El doctor anunció que todas las ganancias del libro...
Read MoreMes de la Concientizacion de la Epilepsia: Entre Todos Podemos.
El dicho popular clama, “La union hace la fuerza” y todos los dias podemos comprobar la veracidad de este lema popular. La epilepsia, a diferencia de otras enfermedades, esta rodeada de mitos, creencias falsas y miedos. Es nuestra responsabilidad ponernos al frente de esta campana de concientizacion que reza “NO al estigma. SI a la educacion” para despejar de nuestra...
Read MoreColombia- XV Conferencia organizada por la Liga Colombiana Internacional Contra la Epilepsia
La semana pasada tuve el placer de haber sido invitada a Colombia con dos de mis colegas del Northeast Regional Epilepsy Group a la XV Conferencia Anual de Epilepsia. Verdaderamente, fue una de las experiencias más ricas que he tenido en “Novedades en Epilepsia” en los últimos años. La Conferencia tuvo lugar en el area cafetera de Colombia, la tierra de Juan Valdez. Los...
Read MoreEpilepsia: Una constante lucha por el trabajo y la dignidad.
A través del trabajo la persona se dignifica y se significa. Como bien se ha dicho, el trabajo y el amor son los dos motores que mueven el mundo. En la sociedad actual, nuestra vida y la de nuestra familia suele girar alrededor del trabajo. Es lo que nos permite crecer y sacar lo mejor que tenemos adentro. Es el orgullo que llevamos en el pecho. El sacrificio personal, la superación constante,...
Read MoreCuando cada batalla merece un gran premio.
Si algo es seguro es que no podemos controlar el futuro pero podemos intentar todos los días el mejorar la calidad de nuestras vidas. Felicitaciones por tomar una de las más grandes decisiones que se pueden tomar en la vida: Ganarle cada batalla a la epilepsia. Eres un ganador y te mereces lo mejor que la vida tiene para ofrecer. Si se pudiera darte un permio, no sería suficiente para...
Read MoreDIA PURPURA: El Día Mundial de la Epilepsia
Las personas que padecen de epilepsia pueden llevar una vida normal y plena. El primer paso para ello es PERDER EL MIEDO frente a la enfermedad, informate y aprende a cuidarte adecuadamente. ¡Comienza una vida púrpura! Vivir Púrpura es perder el miedo frente a la epilepsia y enfrentarla. Busca información con un especialista o en sitios web confiables. Millones de personas alrededor del...
Read More“Lo que no te mata, te hace más fuerte.”
“Aquellos que no aprenden nada de los hechos desagradables de sus vidas, fuerzan a la conciencia cósmica a que los reproduzca tantas veces como sea necesario para aprender lo que enseña el drama de lo sucedido. Lo que niegas te somete. Lo que aceptas te transforma.” – C. G. Jung No hay que pensar que uno es el que más problemas sufre en la vida porque no es así. Todos las...
Read MoreEpilepsia y Soledad en la Juventud
Cuando uno es joven y tiene epilepsia puede sentirse solo. La dificultad de no poder socializar porque, mientras los amigos quizás beben, uno no puede. El no poder dormir tarde para cuidarse de la falta de sueño, coharta. La medicación puede dar sueño. El estigma, la vergüenza inexplicable de compartir con los amigos, con la pareja los miedos, los sueños. El pensar “y si estuviera...
Read MoreSobre nosotros
Esperamos que, a través de este medio, los Latinos que sufran de epilepsia tanto en los Estados Unidos como en Latinoamérica puedan hacer oir su voz en los campos médicos relacionados con el diagnóstico y tratamiento de esta enfermedad.
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