Novedades en Epilepsia

Artículo publicado en 2015 en Epilepsy and Behavior demuestra condiciones alarmantes para los inmigrantes Hispanos con epilepsia viviendo en los EEUU

Se estima que la poblacion Hispana en los EEUU es de 52 millones, lo cual se traduce a 16.7% de la población total del país. Este es el primer estudio que se dedicó a comparar pacientes Hispanos diagnosticados con epilepsia con sus pares no-inmigrantes de habla Inglesa.  Se compararon 38 inmigrantes de habla Hispana a 47 pacientes nacidos en los EEUU, todos diagnosticados de epilepsia. El...

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Consejos prácticos importantes para vivir mejor con la epilepsia

Consejos prácticos importantes para vivir mejor con la epilepsia

La epilepsia es una condición neurológica caracterizada por crisis espontáneas recurrentes  que pueden ser bien controladas en muchos casos a través de medicaciones anti-epilépticas.   Estas medicaciones funcionan bastante bien en dos tercios de pacientes, pero los demas pueden tener minima respuesta (esto se llama “epilepsia refractaria”).  Es importante que los pacientes con...

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Movimientos por la Epilepsia en New Jersey, New York y Pennsylvania

Movimientos por la Epilepsia en New Jersey, New York y Pennsylvania

La definición de un movimiento de base popular es: que se crea naturalmente y espontáneamente desde los cimientos de la comunidad hacia arriba y para afuera.   Los movimientos de base popular ocurren frecuentemente a nivel local y cuentan con voluntarios para asegurarse que el movimiento siga adelante.  Sabía used que en los ultimos años ha aparecido en New Jersey, New York y Pennsylvania...

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Epilepsia en Puebla, México: Un movimiento que avanza!

Epilepsia en Puebla, México: Un movimiento que avanza!

Este mes nuestro blog de Novedades en Epilepsia tiene el honor de recibir una entrega de la Lic. Schommer desde Puebla, México donde ha estado armando con apoyo del Dr. Placido Coyac Cuautleun un movimiento pro-epilepsia.  Sus experiencias nos enriquecen a todos y nos dejan ver cómo es posible armar grupos de autoayuda para epielpsia en cualquier lugar del mundo si uno le pone empeño.  La...

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Qué Necesitas saber si la Epilepsia ha Tocado tu Vida acaba de ser publicado en Español

Qué Necesitas saber si la Epilepsia ha Tocado tu Vida acaba de ser publicado en Español

Tenemos una noticia estupenda para la comunidad Hispana que sufre de epilepsia.  El Dr. Marcelo Lancman, médico neurólogo especializado en epilepsia con mas de 20 años de experiencia y Director Médico del Northeast Regional Epilepsy Group acaba de traducir y adaptar su libro de epilepsia: Qué Necesitas saber si la Epilepsia ha Tocado tu Vida.  Muchos pacientes y familiares nos habían...

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La epilepsia: una mejor calidad de vida.

La epilepsia: una mejor calidad de vida.

Hablando con los pacientes se volvía cada vez más claro para el Grupo de Epilepsia (Northeast Regional Epilepsy Group) que nuestros pacientes estaban siendo impactados por la epilepsia no sólo en lo físico pero también en otros aspectos vitales incluyendo actividades sociales y de recreación. Desafortunadamente, es común que las personas con epilepsia encuentran que su independencia sufre...

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¿“Epiléptico” o “persona que padece de epilepsia?”

¿“Epiléptico” o “persona que padece de epilepsia?”

¿Importa si llamamos a una persona con epilepsia: “epiléptico” o “persona que sufre de epilepsia?”  A algunas personas les parece que esta es una distinctión que no tiene importancia ya que dicen que las palabras o las designaciones son superficiales.  Pero hay un movimiento creciente en todo el mundo que propone algo diferente. Los científicos sociales han determinado que cómo...

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El estigma de la epilepsia: La educación es Kriptonita para la ignorancia

El estigma de la epilepsia: La educación es Kriptonita para la ignorancia

Que es el estigma??   Segun Wikipedia, es “una condición, atributo, rasgo o comportamiento, que hace que su portador sea incluido en una categoría hacia quienes se expresa una respuesta negativa y se les ve como inaceptables o inferiores.” El estigma es como si fuera una mancha. Y la Kriptonita es la única sustancia que puede debilitar la fuerza insuperable de Superman. Ojeando libros de...

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Cuando la sociedad discrimina…

Cuando la sociedad discrimina…

La siguiente es una recopilación de testimonios que se han subido a nuestra página y que, dolorosamente, documentan la presencia de la discriminación en nuestra sociedad. Sí, después de tantos siglos de avance del conocimiento científico, la educación de la sociedad está notablemente atrasada. “Yo tengo epilepsia, y en la escuela a veces se burlan de mí y me dicen...

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Juntos podemos más: La importancia de pedir y recibir apoyo

Juntos podemos más: La importancia de pedir y recibir apoyo

Ese testimonio es real y lo invitamos a leerlo: “¡Hola! Tengo 20 años y mi madre sufre de epilepsia. Soy hija única, sólo somos tres en la familia, mis dos padres y yo. Mis padres decidieron no tener más hijos por miedo a la enfermedad. Desde que tengo uso de razón he visto cómo mi madre sufre crisis convulsivas, y no ha sido fácil para mí como hija vivir con ello. Recuerdo que...

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